Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.

What is CKD-associated Pruritus?

Chronic kidney disease-associated pruritus ( CKD-associated Pruritus) is a troubling, and in some cases debilitating, condition that affects haemodialysis (HD) patients.1

The pruritus that patients experience is frequently persistent, which dramatically reduces patients’ quality-of-life and in severe cases is associated with an increase in mortality.2,3

LEARN MORE
Test

CKD-associated Pruritus, chronic kidney disease-associated pruritus; HD, haemodialysis; IV, intravenous; KORs, kappa-opioid receptors.

*In China, Korea and Japan further products are available and indicated for the treatment of CKD-associated Pruritus.

References:

1. Verduzco HA & Shirazian S. Kidney Int Re. 2020;5:1387–1402. 2.Pisoni RL, et al. Nephrol Dial Transplant. 2006;21:3495–3505. 3. Sukul N, et al. Kidney Medicine. 2020;3(1):42–53. 4. Albert-Vartanian A, et al. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 2016;41:371–382. 5. KAPRUVIA® Summary of Product Characteristics, 2022. 6. Topf 2021 TBC (pooled manuscript). 7. Fishbane S, et al. New Engl J Med. 2020;382:222–232.
8. Fishbane S, et al. NKF 2021 Spring Clinical Meetings; Abstract 87 and poster presentation.

▼ Kapruvia (difelikefalin) 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning. Rx. EF ATC-kod: V03AX04.  Indikation: Kapruvia är avsett för behandling av måttlig till svår klåda hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom som behandlas med hemodialys. Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena ättiksyra, natriumacetattrihydrat, natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.

Varningar och försiktighet: Hyperkalemi: Hyperkalemi förekommer ofta hos patienter med kronisk njursjukdom som behandlas med hemodialys. I de placebokontrollerade kliniska studierna rapporterades en numeriskt högre frekvens av biverkningar med hyperkalemi hos patienter som behandlades med difelikefalin. Hjärtsvikt och förmaksflimmer: Difelikefalin har inte studerats hos patienter med hjärtsvikt New York Heart Association klass IV. I de pivotala kliniska studierna observerades en liten numerisk obalans gällande hjärtsvikt och förmaksflimmer hos patienter som behandlades med difelikefalin jämfört med placebo. Patienter med nedsatt blodhjärnbarriär: Difelikefalin är en perifert verkande kappa-opioidreceptoragonist med begränsad övergång till det centrala nervsystemet (CNS). Patienter med kliniskt relevanta störningar i blodhjärnbarriären kan löpa risk för att difelikefalin passerar över till CNS. Kapruvia ska förskrivas med försiktighet till sådana patienter med hänsyn till deras individuella nytta-riskbalans med iakttagande av potentiella CNS-effekter. Yrsel och sömnighet: Yrsel och sömnighet har förekommit hos patienter som får difelikefalin. Övriga tillstånd såsom förändringar i mental status, huvudvärk och illamående se produktresumén.

Graviditet och amning: Graviditet: Det finns inga eller begränsad mängd data från användning av difelikefalin hos gravida kvinnor. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av Kapruvia under graviditet. Amning: Det är okänt om difelikefalin utsöndras i human bröstmjölk. En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas. För ytterligare information se www.fass.se. Kontakt: Vifor Pharma Nordiska AB, Gustav III:s Boulevard 46, 169 73 Solna. Tel: 08-558 066 00. Senaste datum för översyn av produktresumén: 2022-07-22

Address

Vifor Pharma Nordiska AB
Gustav III:s Boulevard 46
SE-169 73 Solna
Sweden

SE-DFK-2400007  |  Date of preparation: February 2024