KAPRUVIA® WIRD AM ENDE JEDER DIALYSESITZUNG EINFACH ALS BOLUS (I. V.) GEGEBEN 1
KAPRUVIA® kann im Rahmen der Hämodialyseroutine Ihrer Patienten im Dialysezentrum gegeben werden:*1
KAPRUVIA® wird dreimal pro Woche am Ende der HD-Sitzung gegeben.†1
Die empfohlene Dosis von KAPRUVIA® beträgt 0,5 μg/kg Trockengewicht.1
KAPRUVIA® wird einfach während oder nach der Blutrückgabe als i. v. Bolusinjektion in das venöse Schlauchsystem des Dialysekreislaufs gegeben.‡1
- Bei Gabe nach der Blutrückgabe sollten nach der Injektion von KAPRUVIA® mindestens 10 ml Natriumchloridlösung 9 mg/ml (0,9 %) als Rückgabevolumen gegeben werden.
- Wenn die Dosis während der Blutrückgabe gegeben wird, ist keine zusätzliche Natriumchloridlösung 9 mg/ml (0,9 %) zum Spülen der Leitung erforderlich.
INJEKTIONSVOLUMEN VON KAPRUVIA®1
| Target Dry Body Weight Range (kg) | Injection Volume (mL) |
|---|---|
| 40 – 44 | 0.4 |
| 45 – 54 | 0.5 |
| 55 – 64 | 0.6 |
| 65 – 74 | 0.7 |
| 75 – 84 | 0.8 |
| 85 – 94 | 0.9 |
| 95 – 104 | 1.0 |
| 105 – 114 | 1.1 |
| 115 – 124 | 1.2 |
| 125 – 134 | 1.3 |
| 135 – 144 | 1.4 |
| 145 – 154 | 1.5 |
| 155 – 164 | 1.6 |
| 165 – 174 | 1.7 |
| 175 – 184 | 1.8 |
| 185 – 194 | 1.9 |
| ≥195 | 2.0 |
Das Gesamtdosisvolumen (ml), das aus dem Durchstechfläschchen entnommen werden muss, ist wie folgt zu berechnen: 0,01 x Trockengewicht (kg), gerundet auf das nächstliegende Zehntel (0,1 ml).1
Die Dosierung für ältere Patienten ≥ 65 Jahre ist dieselbe wie bei Erwachsenen.§1
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.¶1
- KAPRUVIA® darf nicht verdünnt und nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
- Die Durchstechfläschchen sind zum Einmalgebrauch bestimmt, Produktreste wegwerfen.
- KAPRUVIA® sollte eine klare, farblose Lösung und frei von Partikeln sein. Vor der Verabreichung auf Partikel und Verfärbungen inspizieren.
