KAPRUVIA® EST ADMINISTRÉ SOUS FORME D’UN UNIQUE BOLUS IV EN FIN D’HD 1
KAPRUVIA® peut être administré dans le cadre de la séance d’HD de votre patient :*1
KAPRUVIA® est administré trois fois par semaine, à la fin de l’HD.†1
La dose recommandée de KAPRUVIA® est 0,5 μg/kg de poids sec.1
KAPRUVIA® est administré sous forme d’une seule injection en bolus IV dans le cathéter de dialyse, pendant ou après la phase de restitution.†1
- Lorsqu’il est administré après la restitution, au moins 10 ml de solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) doivent être administrés après l’injection de KAPRUVIA®.
- Lorsqu’il est administré pendant la restitution, il n’est pas nécessaire d’injecter de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % pour rincer le cathéter.
VOLUMES DE KAPRUVIA® INJECTÉS1
| Plage de poids secs visée (en kg) | Volume injecté (ml) |
|---|---|
| 40 – 44 | 0.4 |
| 45 – 54 | 0.5 |
| 55 – 64 | 0.6 |
| 65 – 74 | 0.7 |
| 75 – 84 | 0.8 |
| 85 – 94 | 0.9 |
| 95 – 104 | 1.0 |
| 105 – 114 | 1.1 |
| 115 – 124 | 1.2 |
| 125 – 134 | 1.3 |
| 135 – 144 | 1.4 |
| 145 – 154 | 1.5 |
| 155 – 164 | 1.6 |
| 165 – 174 | 1.7 |
| 175 – 184 | 1.8 |
| 185 – 194 | 1.9 |
| ≥195 | 2.0 |
Le volume total de la dose (ml) à prélever dans le flacon est : 0,01 x poids sec (kg), arrondi au dixième (0,1 ml) le plus proche.1
Le dosage pour les personnes de 65 ans et plus est identique à celui des adultes.§1
Aucun ajustement de dose n’est nécessaire pour les patients souffrant d’insuffisance hépatique bénigne ou modérée.¶1
- KAPRUVIA® ne doit être ni dilué ni mélangé avec d’autres médicaments.
- Les flacons sont à usage unique, et tout produit inutilisé doit être éliminé.
- KAPRUVIA® doit se présenter sous forme d’une solution transparente, incolore et exempte de particules. Vérifiez l’absence de particules et de décoloration avant l’administration.
